In vergelijking met andere industrieën hebben medische producten meer unieke vereisten voor markering. Pillen worden oraal ingenomen en veel andere medische producten (zoals katheters, stents, enz.) Worden extern gebruikt of geïmplanteerd bij patiënten. Daarom is het meestal vereist dat het etiket zelf geen bron van verontreiniging wordt en ook geen chemische componenten bevat die een allergische reactie kunnen veroorzaken. Bovendien is het meestal nodig om het oppervlak van het gemarkeerde merkteken glad te maken om weefselbeschadiging te voorkomen en om te voorkomen dat het merkteken een broedplaats voor bacteriën wordt.
Medische tags zijn vaak ook verplicht om partijnummers, serienummers of andere identificerende informatie op te nemen om te bepalen wanneer en waar een bepaald product wordt geproduceerd. Daarom kan de gebruiker, als een product defect blijkt te zijn, gemakkelijk bevestigen of het product dat zij hebben gekocht dezelfde batch is.
Batch- en bronmarkering kunnen ook helpen bij het aanpakken van een steeds prominentere problematiek in de farmaceutische en medische industrie, namelijk namaakproducten en producten voor de "goederenmarkt". Soms vervalsen producten gewoon het etiket op de injectieflacon en bevestigen een nieuw etiket. De westerse landen worden echter steeds meer overspoeld met namaakgeneesmiddelen (die meestal in Azië worden geproduceerd) die er hetzelfde uitzien, maar die onjuiste doses kunnen bevatten of niet voldoen aan de noodzakelijke kwaliteitscontrolenormen.
Ideale medische markers moeten daarom moeilijk te wissen zijn, gemakkelijk te identificeren, moeilijk te kopiëren of te vervangen zijn, unieke serialisatie-informatie bevatten en de functionaliteit van het product niet veranderen.
